leathanach_meirge

2019-nCoV S-RBD Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)

2019-nCoV S-RBD Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)

Cur síos gairid:

Áisiúil

Fas

Wildly Úsáid


Sonraí Táirge

PICTIÚIRÍ

Íosluchtaigh

Clibeanna Táirge

Réamhrá

Faoi láthair, déantar gach vacsaín iarrthóir 2019-nCoV i bhforbairt chliniciúil a riar trí instealladh ionmhatánach.Féadfaidh ionduchtú láidir serum IgG a bheith mar thoradh ar vacsaíniú ionmhatánach nó intradermal
Tá níos mó ná 180 iarrthóir vacsaíne, bunaithe ar ardáin éagsúla á bhforbairt faoi láthair i gcoinne 2019-nCoV.
Is é an próitéin S an sprioc is mó chun antasubstaintí a neodrú;
Díríonn go leor de na hantasubstaintí neodraithe seo ar phróitéin RBD S.

Conas éifeachtacht na vacsaíne 2019-nCoV a mheas?--- Kit Tástála Antashubstaint Neodraithe

Buntáiste

Tástáil réamh vacsaíne
Roimh an vacsaíniú, is féidir le hiarrthóirí antashubstaint neodraithe RBD a bhrath chun a chinneadh an bhfuil gá le vacsaíniú;

Clúdaítear formhór na vacsaíní
Is féidir leis antasubstaintí neodraithe a tháirgeann formhór na vacsaíní ar an margadh a bhrath;

Fast agus áisiúil
Tá an oibríocht simplí, ní gá aon bhrath ionstraim, is féidir na torthaí a fháil laistigh de 15 nóiméad.

Feidhm aitheantais
Is féidir leis idirdhealú a dhéanamh idir antasubstaint neodraithe 2019-nCoV arna dtáirgeadh ag vacsaín 2019-nCoV nó an antasubstaint a tháirgtear trí ionfhabhtú 2019-nCoV do chineál áirithe vacsaíní, mar shampla vacsaín veicteoir víreasach (Neamh-mhacasamhlú), vacsaín bonn RNA agus vacsaín fo-aonad Próitéin. ;

Tástáil fola iomlán
Déanann tástáil fola iomlán an oibríocht níos áisiúla;

Scóip an iarratais

Réamh vacsaíniú
A chinneadh an bhfuil siad ionfhabhtaithe le coróinvíreas nua agus an bhfuil gá fós le vacsaíniú a fháil;

Tréimhse vacsaínithe
A chinneadh an dtáirgtear antashubstaint neodraithe nua éifeachtach;

Céim dhéanach an ionaclaithe
De réir réimse eipidéim 2019-nCoV, moltar antasubstaint neodraithe 2019-nCoV a bhrath go rialta gach trí mhí.

Comhpháirteanna

Comhpháirteanna Príomh-Chomhábhair Cainníocht luchtaithe (Sonraíocht)
1 T/Fit 20 T/Kit 50 T/Kit
Cárta tástála Stiall tástála ina bhfuil antasubstaint IgG frith-dhaonna lipéadaithe ór collóideach, antasubstaint IgY frith-sicín lipéadaithe ór collóideach, próitéin athchuingreach 2019-nCoV S-RBD, antasubstaint sicín IgY 1 ríomhaire 20 ríomhaire 50 ríomhaire
caolaitheoir samplach 0.01M réiteach maolánach fosfáit, 0.5% Tween-20 0.5mL 5mL 10mL

Feidhmíocht

Imoibrí Hecin Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil Iomlán
Dearfach Diúltach
Dearfach Dearfach 84 9
Diúltach Diúltach 8 198
Iomlán Iomlán 92 207
Íogaireacht chliniciúil Íogaireacht chliniciúil 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
Sainiúlacht chliniciúil Sainiúlacht chliniciúil 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%97.99%)
Cruinneas Cruinneas 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%96.65%)

 Imoibrí heicin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail serum/plasma.

Imoibrí Hecin Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil Iomlán
Dearfach Diúltach
Dearfach 84 8 92
Diúltach 8 199 207
Iomlán 92 207 299
Íogaireacht chliniciúil 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
Sainiúlacht chliniciúil 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%98.32%)
Cruinneas 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%96.91%)

Imoibrí Hecin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail iomlána.

Nós Imeachta Tástála

Nós Imeachta Tástála-2
Nós Imeachta Tástála

Deimhniú Clárúcháin

S-RBD-CEPage3
CE-IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Antashubstaint Neodrach - sínithe(1)
IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Antashubstaint Neodrach - sínithe

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • JT08- 1T

    1T9 1T1 1T2 1T3 1T4 1T5 1T6 1T7 1T8

     

     

    JT08- 5T

    5T10 5T1 5T2 5T3 5T4 5T5 5T6 5T7 5T8 5T9

     

     

    JT08- 50T

    50T5 50T1 50T2 50T3 50T4

    Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é