2019-nCoV S-RBD Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)
Réamhrá
Faoi láthair, déantar gach vacsaín iarrthóir 2019-nCoV i bhforbairt chliniciúil a riar trí instealladh ionmhatánach.Féadfaidh ionduchtú láidir serum IgG a bheith mar thoradh ar vacsaíniú ionmhatánach nó intradermal
Tá níos mó ná 180 iarrthóir vacsaíne, bunaithe ar ardáin éagsúla á bhforbairt faoi láthair i gcoinne 2019-nCoV.
Is é an próitéin S an sprioc is mó chun antasubstaintí a neodrú;
Díríonn go leor de na hantasubstaintí neodraithe seo ar phróitéin RBD S.
Conas éifeachtacht na vacsaíne 2019-nCoV a mheas?--- Kit Tástála Antashubstaint Neodraithe
Buntáiste
Tástáil réamh vacsaíne
Roimh an vacsaíniú, is féidir le hiarrthóirí antashubstaint neodraithe RBD a bhrath chun a chinneadh an bhfuil gá le vacsaíniú;
Clúdaítear formhór na vacsaíní
Is féidir leis antasubstaintí neodraithe a tháirgeann formhór na vacsaíní ar an margadh a bhrath;
Fast agus áisiúil
Tá an oibríocht simplí, ní gá aon bhrath ionstraim, is féidir na torthaí a fháil laistigh de 15 nóiméad.
Feidhm aitheantais
Is féidir leis idirdhealú a dhéanamh idir antasubstaint neodraithe 2019-nCoV arna dtáirgeadh ag vacsaín 2019-nCoV nó an antasubstaint a tháirgtear trí ionfhabhtú 2019-nCoV do chineál áirithe vacsaíní, mar shampla vacsaín veicteoir víreasach (Neamh-mhacasamhlú), vacsaín bonn RNA agus vacsaín fo-aonad Próitéin. ;
Tástáil fola iomlán
Déanann tástáil fola iomlán an oibríocht níos áisiúla;
Scóip an iarratais
Réamh vacsaíniú
A chinneadh an bhfuil siad ionfhabhtaithe le coróinvíreas nua agus an bhfuil gá fós le vacsaíniú a fháil;
Tréimhse vacsaínithe
A chinneadh an dtáirgtear antashubstaint neodraithe nua éifeachtach;
Céim dhéanach an ionaclaithe
De réir réimse eipidéim 2019-nCoV, moltar antasubstaint neodraithe 2019-nCoV a bhrath go rialta gach trí mhí.
Comhpháirteanna
Comhpháirteanna | Príomh-Chomhábhair | Cainníocht luchtaithe (Sonraíocht) | ||
1 T/Fit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
Cárta tástála | Stiall tástála ina bhfuil antasubstaint IgG frith-dhaonna lipéadaithe ór collóideach, antasubstaint IgY frith-sicín lipéadaithe ór collóideach, próitéin athchuingreach 2019-nCoV S-RBD, antasubstaint sicín IgY | 1 ríomhaire | 20 ríomhaire | 50 ríomhaire |
caolaitheoir samplach | 0.01M réiteach maolánach fosfáit, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | 5mL | 10mL |
Feidhmíocht
Imoibrí Hecin | Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil | Iomlán | |
Dearfach | Diúltach | ||
Dearfach | Dearfach | 84 | 9 |
Diúltach | Diúltach | 8 | 198 |
Iomlán | Iomlán | 92 | 207 |
Íogaireacht chliniciúil | Íogaireacht chliniciúil | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | |
Sainiúlacht chliniciúil | Sainiúlacht chliniciúil | 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%~97.99%) | |
Cruinneas | Cruinneas | 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%~96.65%) |
Imoibrí heicin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail serum/plasma.
Imoibrí Hecin | Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil | Iomlán | |
Dearfach | Diúltach | ||
Dearfach | 84 | 8 | 92 |
Diúltach | 8 | 199 | 207 |
Iomlán | 92 | 207 | 299 |
Íogaireacht chliniciúil | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
Sainiúlacht chliniciúil | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%~98.32%) | ||
Cruinneas | 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%~96.91%) |
Imoibrí Hecin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail iomlána.
Nós Imeachta Tástála
Deimhniú Clárúcháin
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T