2019-nCoV Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)
Réamhrá
Aithníodh an próitéin spike mar sprioc antaigineach chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne 2019-nCoV, agus is é próitéin RBD of S an príomh-epitope.
Tá níos mó ná 180 iarrthóir vacsaíne, bunaithe ar ardáin éagsúla á bhforbairt faoi láthair i gcoinne 2019-nCoV.
Is é an próitéin S an sprioc is mó chun antasubstaintí a neodrú;
Díríonn go leor de na hantasubstaintí neodraithe seo ar phróitéin RBD S.
Conas éifeachtacht na vacsaíne 2019-nCoV a mheas?--- Tástáil Antashubstaint Neodrach
Buntáistí
Tástáil réamh vacsaíne
Roimh an vacsaíniú, is féidir le hiarrthóirí antashubstaint neodraithe RBD a bhrath chun a chinneadh an bhfuil gá le vacsaíniú;
Clúdaítear formhór na vacsaíní
Is féidir leis antasubstaintí neodraithe a tháirgeann formhór na vacsaíní ar an margadh a bhrath;
Fast agus áisiúil
Tá an oibríocht simplí, ní gá aon bhrath ionstraim, is féidir na torthaí a fháil laistigh de 15 nóiméad.
Feidhm aitheantais
Is féidir leis idirdhealú a dhéanamh idir antasubstaint neodraithe 2019-nCoV arna dtáirgeadh ag vacsaín 2019-nCoV nó an antasubstaint a tháirgtear trí ionfhabhtú 2019-nCoV do chineál áirithe vacsaíní, mar shampla vacsaín veicteoir víreasach (Neamh-mhacasamhlú), vacsaín bonn RNA agus vacsaín fo-aonad Próitéin. ;
Tástáil fola iomlán
Déanann tástáil fola iomlán an oibríocht níos áisiúla.
Comhpháirteanna
Comhpháirteanna | Príomh-Chomhábhair | Cainníocht luchtaithe (Sonraíocht) | |
1 T/Fit | 5 T/Fit | ||
Cárta tástála | Stiall tástála ina bhfuil antasubstaint IgG frith-dhaonna lipéadaithe ór collóideach, antasubstaint IgY frith-sicín lipéadaithe ór collóideach, próitéin athchuingreach 2019-nCoV S-RBD, próitéin N athchuingreach 2019-nCoV, antasubstaint sicín IgY | 1 ríomhaire | 5 ríomhaire |
caolaitheoir samplach | 0.01M réiteach maolánach fosfáit, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | 2.5mL |
Feidhmíocht
Imoibrí Hecin | Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil | Iomlán | |
Dearfach | Diúltach | ||
Dearfach | 84 | 17 | 101 |
Diúltach | 8 | 190 | 198 |
Iomlán | 92 | 207 | 299 |
Íogaireacht chliniciúil | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
Sainiúlacht chliniciúil | 190/207 91.79% (95%CI: 87.18%~95.14%) | ||
Cruinneas | 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%~94.52%) |
Imoibrí heicin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail serum/plasma.
Imoibrí Hecin | Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil | Iomlán | |
Dearfach | Diúltach | ||
Dearfach | 84 | 16 | 100 |
Diúltach | 8 | 191 | 199 |
Iomlán | 92 | 207 | 299 |
Íogaireacht chliniciúil | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
Sainiúlacht chliniciúil | 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%~95.52%) | ||
Cruinneas | 275/299 91.97% (95%CI: 88.29%~94.79%) |
Imoibrí Hecin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail iomlána.
Scóip an iarratais
Réamh vacsaíniú
A chinneadh an bhfuil siad ionfhabhtaithe le coróinvíreas nua agus an bhfuil gá fós le vacsaíniú a fháil;
Tréimhse vacsaínithe
A chinneadh an dtáirgtear antashubstaint neodraithe nua éifeachtach;
Céim dhéanach an ionaclaithe
De réir réimse eipidéim 2019-nCoV, moltar antasubstaint neodraithe 2019-nCoV a bhrath go rialta gach trí mhí.
Cuir i gcomparáid le 2019-nCoV S-RBD Neodrú Tástála Antashubstainte (Modh Óir Collóideach)
Faigh torthaí tástála S-RBD IgG, N próitéin IgG ag an am céanna, anailís chuimsitheach ar thorthaí tástála.
* Teastaíonn tuilleadh tástála: Moltar atástáil nó tástáil a dhéanamh le táirgí modheolaíochta eile atá le dlús níos airde.
Nós Imeachta Tástála
Deimhniú Clárúcháin
Sonraíocht táirge
Hecin JT09-Pictiúr Táirge
Pictiúr Táirge Hecin JT09-50PCS
JT09- 50T