leathanach_meirge

2019-nCoV Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)

2019-nCoV Trealamh Tástála Neodraithe Antashubstainte (modh óir collóideach)

Cur síos gairid:

Áisiúil
tapaidh
Úsáidtear go forleathan
Oibriú éasca, freastal ar riachtanas níos mó


Sonraí Táirge

PICTIÚIRÍ

Íosluchtaigh

Clibeanna Táirge

Réamhrá

Aithníodh an próitéin spike mar sprioc antaigineach chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne 2019-nCoV, agus is é próitéin RBD of S an príomh-epitope.

Tá níos mó ná 180 iarrthóir vacsaíne, bunaithe ar ardáin éagsúla á bhforbairt faoi láthair i gcoinne 2019-nCoV.

Is é an próitéin S an sprioc is mó chun antasubstaintí a neodrú;

Díríonn go leor de na hantasubstaintí neodraithe seo ar phróitéin RBD S.

Conas éifeachtacht na vacsaíne 2019-nCoV a mheas?--- Tástáil Antashubstaint Neodrach

Buntáistí

Tástáil réamh vacsaíne
Roimh an vacsaíniú, is féidir le hiarrthóirí antashubstaint neodraithe RBD a bhrath chun a chinneadh an bhfuil gá le vacsaíniú;

Clúdaítear formhór na vacsaíní
Is féidir leis antasubstaintí neodraithe a tháirgeann formhór na vacsaíní ar an margadh a bhrath;

Fast agus áisiúil
Tá an oibríocht simplí, ní gá aon bhrath ionstraim, is féidir na torthaí a fháil laistigh de 15 nóiméad.

Feidhm aitheantais
Is féidir leis idirdhealú a dhéanamh idir antasubstaint neodraithe 2019-nCoV arna dtáirgeadh ag vacsaín 2019-nCoV nó an antasubstaint a tháirgtear trí ionfhabhtú 2019-nCoV do chineál áirithe vacsaíní, mar shampla vacsaín veicteoir víreasach (Neamh-mhacasamhlú), vacsaín bonn RNA agus vacsaín fo-aonad Próitéin. ;

Tástáil fola iomlán
Déanann tástáil fola iomlán an oibríocht níos áisiúla.

Comhpháirteanna

Comhpháirteanna

Príomh-Chomhábhair

Cainníocht luchtaithe (Sonraíocht)

1 T/Fit

5 T/Fit

Cárta tástála

Stiall tástála ina bhfuil antasubstaint IgG frith-dhaonna lipéadaithe ór collóideach, antasubstaint IgY frith-sicín lipéadaithe ór collóideach, próitéin athchuingreach 2019-nCoV S-RBD, próitéin N athchuingreach 2019-nCoV, antasubstaint sicín IgY

1 ríomhaire

5 ríomhaire

caolaitheoir samplach

0.01M réiteach maolánach fosfáit, 0.5% Tween-20

0.5mL

2.5mL

Feidhmíocht

Imoibrí Hecin Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil Iomlán
Dearfach Diúltach
Dearfach 84 17 101
Diúltach 8 190 198
Iomlán 92 207 299
Íogaireacht chliniciúil 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
Sainiúlacht chliniciúil 190/207 91.79% (95%CI: 87.18%95.14%)
Cruinneas 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%94.52%)

Imoibrí heicin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail serum/plasma.

Imoibrí Hecin Tástáil um neodrú víreas serum cliniciúil Iomlán
Dearfach Diúltach
Dearfach 84 16 100
Diúltach 8 191 199
Iomlán 92 207 299
Íogaireacht chliniciúil 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
Sainiúlacht chliniciúil 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%95.52%)
Cruinneas 275/299 91.97% (95%CI: 88.29%94.79%)

Imoibrí Hecin Feidhmíocht i gcoinne Modh Comparáideach ar eiseamail iomlána.

Scóip an iarratais

Réamh vacsaíniú

A chinneadh an bhfuil siad ionfhabhtaithe le coróinvíreas nua agus an bhfuil gá fós le vacsaíniú a fháil;

Tréimhse vacsaínithe

A chinneadh an dtáirgtear antashubstaint neodraithe nua éifeachtach;

Céim dhéanach an ionaclaithe

De réir réimse eipidéim 2019-nCoV, moltar antasubstaint neodraithe 2019-nCoV a bhrath go rialta gach trí mhí.

Cuir i gcomparáid le 2019-nCoV S-RBD Neodrú Tástála Antashubstainte (Modh Óir Collóideach)

Faigh torthaí tástála S-RBD IgG, N próitéin IgG ag an am céanna, anailís chuimsitheach ar thorthaí tástála.

Faigh S-RBD IgG

* Teastaíonn tuilleadh tástála: Moltar atástáil nó tástáil a dhéanamh le táirgí modheolaíochta eile atá le dlús níos airde.

Nós Imeachta Tástála

Nós Imeachta Tástála1

Deimhniú Clárúcháin

Deimhniú clárúcháin1
Deimhniú clárúcháin3
Deimhniú clárúcháin2

Sonraíocht táirge

Hecin JT09-Pictiúr Táirge

Pictiúr Táirge Hecin JT09-50PCS


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • JT09- 50T

    50t9 50t1 50t2 50t3 50t4 50t5 50t6 50t7 50t8

    Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é