Trealamh Tástála Antashubstainte mórdhíola 2019-nCoV IgM/IgG (modh óir collóideach) Monaróir agus Monarcha |Hecin

Trealamh Tástála Antashubstainte 2019-nCoV IgM/IgG (modh óir collóideach)

Cur síos gairid:

Réamhrá
Ní úsáidtear an trealamh seo ach amháin le haghaidh braite cáilíochtúil in vitro ar antasubstaintí IgM agus IgG 2019-nCoV (COVID-19) ó serum daonna nó plasma.

Seol ríomhphost chugainn

Sonraí Táirge

PICTIÚIRÍ

Íosluchtaigh

Clibeanna Táirge

Cásanna iarratais

Tá an trealamh seo oiriúnach le haghaidh diagnóis chúnta 2019-nCoV (COVID-19).
Ba cheart diagnóis chliniciúil agus cóireáil othar a chur san áireamh in éineacht lena n-airíonna/comharthaí, a stair leighis, tástálacha saotharlainne eile agus freagairtí cóireála.

Buntáistí

Buntáiste
Bhí IgM agus IgG sa chárta céanna
Brath dhá antasubstaintí ag an am céanna, is féidir a léiriú go bhfuil ionfhabhtú nó ionfhabhtú roimhe seo, feabhas a chur ar chruinneas braite.

Sainiúlacht ard
ba é an luach OD a bhraith ELISA ná thart ar 0.9~1.1.Ní raibh aon chros-imoibriú idir an trealamh agus 96 pataigin.

Éasca Oibriú
Tá an oibríocht simplí, ní gá aon bhrath ionstraim, is féidir na torthaí a fháil laistigh de 15 nóiméad.

Scéim thábhachtach diagnóis chúnta
Mar scéim dhiagnóiseach chúnta thábhachtach de bhrath 2019-nCoV (COVID-19), tá sé oiriúnach lena bhrath tar éis 7 lá de na hairíonna.

Feidhmíocht

IgG
Íogaireacht: 88.68% (76.97~95.73%)
Sainiúlacht: 100% (95% CI: 95.85~100%)
Iomlán comhsheasmhach: 95.71% (95% CI: 90.91 ~ 98.41%)

IgM
Íogaireacht: 88.17% (79.82~93.94%)
Sainiúlacht: 98.34% (95.81~99.55%)
Iomlán comhsheasmhach: 95.51% (95% CI: 92.70~97.46%)

Comhpháirteanna

Comhpháirteanna	Cainníocht luchtaithe (Sonraíocht)
Comhpháirteanna	1 Tástáil/Fit	20 Triail/Feisteas	50 Triail/Feisteas
Cárta tástála	1 ríomhaire	20 ríomhaire	50 ríomhaire
caolaitheoir samplach	1 fheadán (0.2mL)	1 buidéal (2ml/buidéal)	1 buidéal (6ml/buidéal)

Nós Imeachta Tástála

Bailiúchán sampla 1.Blood.

2.Luchtaigh 10μL isteach sa tobar samplach den chárta tástála trí phípéad.

3.Cuir 2 thiteann (thart ar 80 μL) de chaolaitheoir sampla isteach i dtobar samplach an chárta tástála.

4.read na torthaí chromogenic sa chrios braite idir 15 ~ 20 nóiméad chun feidhmíocht tástála cuí a chinntiú.

Léiriú ar Thorthaí

Sainiúlacht anailíseach

Is féidir an trealamh tástála seo a úsáid chun víreas 2019-nCoV, Fliú A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), víreas Fliú B (Yamagata, Victoria) a bhrath go sonrach.